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8月8日早间，再鼎医药发布2023年半年报。报告期内，公司实现营业收入1.3亿美元，同比增长38.74%。净利润方面，报告期内，公司亏损总额为1.43亿美元，亏损较去年同期有所收窄。

根据公开资料显示，2023年上半年，再鼎医药的擎乐以及纽再乐的静脉输注剂型被纳入国家医保药品目录，并于3月1日开始执行，相关产品销售实现放量。

再鼎医药指出，在则乐、擎乐和纽再乐均被纳入医保目录以及爱普盾被纳入更多补充保险计划的推动下，2023年第二季度，公司每款商业化产品的销售额较2022年同期，均保持增长。

根据公告中披露的2023年第二季度数据来看，则乐产品收入为4300万美元，较去年同期增长26%；擎乐产品收入增长至750万美元，2022年同期为60万美元；纽再乐产品收入为460万美元，2022年同期为130万美元。

虽然产品销售收入增长，但目前公司仍处于亏损状态。对此，再鼎医药在接受《证券日报》记者采访时指出，再鼎医药开始商业化以来，公司一直在不断增强自我造血的能力，有望于今年在商业化层面实现盈利。从2023年开始的未来5年，再鼎医药预计将拥有至少15款商业化产品，8款具有全球权益的管线进入临床阶段，公司预期在2023年至2028年间实现年均50%以上营收复合增长率，并在2025年底期待实现公司盈利目标。

公告显示，再鼎医药预计到2028年分别拥有商业化阶段产品超过15款、具有全球权利的进入临床阶段的管线8款。目前，上述产品管线，公司分别拥有5款、3款。

值得注意的是，2023年6月30日，再鼎医药产品艾加莫德α注射液（商品名：卫伟迦）获批上市，成为中国获批的首个且目前唯一的新生儿Fc受体（简称：FcRn）拮抗剂，用于治疗全身型重症肌无力。公告指出，该产品商业化上市准备工作正在进行中。

“卫伟迦是首个且目前唯一在美国、欧盟、日本和中国都获批的FcRn拮抗剂，同时其还具有‘单产品多适应证’潜力。该产品于今年6月30日获批上市使得其有资格参与2024年医保目录谈判。”再鼎医药方面表示，“我们的商业化团队也正尽最大努力推进卫伟迦的正式上市，预计今年九月份将实现商业上市。我们也将积极和政府相关部门沟通，使得这款创新疗法能早日真正惠及中国患者。”

东高科技高级投资顾问吴太伟向《证券日报》记者表示，早在2018年，全身型重症肌无力就已被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》。卫伟迦的获批，成为中国重症肌无力治疗的新突破。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹表示：“近期，艾加莫德用于CIDP（CIDP为慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的简称）治疗取得的阳性研究数据，让我们对其在多个适应证领域成为潜在重磅药物充满信心。”